La Secretaría de Salud informó que, en el marco del Día
Mundial de la Hemofilia, que se conmemora el 17 de abril de cada año,
mantiene el compromiso de fortalecer la atención integral y
especializada a personas con trastornos de la coagulación.
Es
una enfermedad genética que afecta la capacidad de la sangre para
coagular de manera adecuada, lo que puede provocar episodios de sangrado
prolongado, tanto de forma espontánea como posterior a lesiones leves.
Entre
los principales signos y síntomas se encuentran la aparición frecuente
de moretones, hemorragias nasales prolongadas y excesivas tras
procedimientos dentales o quirúrgicos, así como dolor e inflamación en
articulaciones derivado de hemorragias internas.
La detección de estos padecimientos se realiza a través de estudios clínicos y de laboratorio especializados.
Un
diagnóstico oportuno es fundamental para iniciar tratamientos y así
prevenir complicaciones, como daño articular permanente o pérdida de
sangre.
Durante 2025 en
las unidades pertenecientes a Servicios de Salud de Chihuahua y al
Instituto Chihuahuense de la Salud, se atendió a 24 personas con
padecimientos relacionados con trastornos de la coagulación.
De
estos, 18 casos correspondieron a deficiencia hereditaria del factor
VIII, considerada la forma más común de hemofilia; 4 a deficiencia
hereditaria del factor IX y 2 a otros defectos de la coagulación,
específicamente la enfermedad de Von Willebrand, también clasificada
como un trastorno hemorrágico relevante.
En lo que va de 2026 se han efectuado 7 atenciones por deficiencia hereditaria del factor VIII.
La
Secretaría de Salud exhorta a la población a acudir a valoración médica
ante cualquier signo de sangrado anormal, especialmente cuando existe
antecedente familiar de trastornos hemorrágicos.
Además
se recomienda a las personas diagnosticadas mantener un seguimiento
médico continuo, evitar actividades que representen riesgo de lesiones y
apegarse de manera estricta a su tratamiento.
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